为后世供应了一套可操作的复现 度量衡基准的方
发布时间:2019-05-26 00:40

  广东潮州仪器量具计量较验优质高效于是,历代律历学家在考校大乐音高时,都要研究选取何种律尺(古代自汉至清有一套律尺系列),或者发现当朝音律失准时,提出校准律尺的要求。西汉末年,律历学家刘歆运用积黍与黄钟律管双方参校,以之确定度量衡三个量标准,为后世供应了一套可操作的复现度量衡基准的方法。这种方法适合音频和数理统计科学原理,也更深一步紧密亲密了度量衡和音律的想干。但音频的高低,在古代全靠人耳判定,有很大的主观性;黍子的物冷静能也很难做到匀称类似。

  痕量分析(traceanalysis),样品中待测组分含量低于百万分之一的分析方法。痕量一词的含义随着痕量分析技术的发展而有所变化。(2)计量仪器仪表。即将被测量的量转换成可直接观测的目标值等效信息的计量器具,如压力表、流量计、温度计、电流表、电压表。心脑电图仪等;痕量分析包括测定痕量元素在试样中的总浓度,和用探针技术测定痕量元素在试样中或试样表面的分布状况。一般分成3个基本步骤:取样、样品预处理和测定。由于被测元素在样品中含量很低、分布很不均匀,特别是环境样品,往往随时间、空间变化波动很大,要充分注意取样的代表性和保证一定的样品量。为了增强对痕量成分的检出能力和除去基本干扰,痕量组分的分离与富集常常是必不可少的,有两种方案:一种是将主要组分从样品中分离出来,让痕量组分留在溶液中;另一种是将痕量组分分离出来而让主要组分留在溶液中。为了提高分离、富集效果,通常应用掩蔽技术。样品预处理的另一个目的是使痕量组分转变为最适宜于最后测量的形式。常用的分离、富集方法有挥发、沉淀和共沉淀、电解、液-液萃取、离子交换、色谱、萃取色谱、电泳等。在分离、富集过程中对于污染和痕量组分的损失要予以充分注意。

  自动影像测量仪是在手动影像测量仪根本上,改人工控制为电脑系统控制X、Y、Z轴的移动,在采取被测物体的轮廓、角度等几何量时,更为精确和方便快捷。此刻已经成为国内使用最广泛的影像测量仪种类,并有取代手动影像测量仪的趋向。关于测量仪器的学习要求,不仅要通晓了根本测绘工作地全过程,更要系统地把握了测量仪器操作、数据治理、施工放样等根本技能。测量要求仔细、认真、精确、严谨,很小的错误也会在工程中造成很严重的后果,于是在测量工作中我们都一定要有仔细严谨的态度和吃苦耐劳的精神。

  化学光谱法常用于测定高纯材料中痕量杂质,对分析99.999~99.9999%纯度材料,效果好,测定下限可达μg至ng级。此法须先用液-液萃取、挥发、离子交换等技术分离主体,富集杂质,再对溶液干渣用高压电火花或交流电弧光源进行光谱测定;或在分离主体后,把溶液浓缩到2~5ml,用高频电感耦合等离子体作光源进行光谱测定。

  高纯半导体材料的主要分析方法之一。用同位素中子源和小型加速器产生的通量为1012厘米-2·秒-1以上的中子流辐射被测定样品。量值的传达与追击中关乎的几个想干的概念中子与样品中的元素发生核反应,生成性同位素及γ射线。例如si+n→si+γ。用探测器和多道脉冲高度分析器来分析同位素的性、半衰期及γ射线能谱,就能鉴定出样品中的痕量元素。中子活化分析法的主要优点是灵敏度高于其他痕量分析方法,可在ppm或ppb的范围内测定周期表中的大部分元素;使用高分辨率的ge(li)半导体探测器和电子计算机可显著提高分析速度;样品用量少并不被污染和破坏;同时能分析多种元素。对于中子吸收截面非常小,产生的同位素是非性的、或性同位素的半衰期很长或很短的元素,不能用此法分析。

  质谱法利用射频火花离子源双聚焦质谱计测定高纯度材料中痕量杂质,其优点是:灵敏度高,测定下限达μg至ng级,一次可分析70多个元素。如有标样,可进行高纯金属和半导体定量分析、粉末样品或氧化物(制成电极后需镀导电高纯银膜)的分析;如无标样,采用加入内标元素的方法也可进行定量分析。若粉末样品或溶液样品的分析与同位素稀释法技术结合,可不需标样进行定量分析,并可提高分析的灵敏度和准确度。

  另外,机械工业的鼓起,使几何量的计量取得了更深一步的展开。以电的产生和应用为根本标志的第二次技术革命,越发促进了社会的推进。欧姆定律、法拉第电磁感应定律,以及麦克斯韦电磁波理论等,为电磁现象的潜入研究和广泛应用、电磁计量和无线电计量的发展,供应了首要的理论基本。比方,1821年西贝克发现的热电效用,为热电偶的诞生奠定了理论根本;而各种热电偶的研制成功,则对温度计量、电工计量、以及无线电计量等供给了一种关键手段,展开了相应科技的促进。

  分光光度法用被测定元素的离子同无机或有机形成显色的络化物,元素的测定下限可达μg至ng级。在无机痕量分析中还常用化学荧光(发光)法测定某些元素,例如ce、tb、ca、al等。新合成有机荧光,如-2,6-二羧酸,钙黄绿素等,都有良好的选择性和灵敏度,测定下限小于0.01μg。

  原子吸收光谱法:有较好的灵敏度和精密度,广泛应用于测定高纯材料中的痕量元素。用火焰原子吸收光谱进行分析时,除用空气-c2h2火焰外,还可用n2o-c2h2火焰以扩大分析元素的数目。近年来,又发展出无火焰原子吸收光谱法,把石墨炉原子仪器应用于痕量元素分析。原子吸收光谱分析由于化学组分干扰产生系统误差,也由于光散射和分子吸收产生的背景信号干扰,短波区比长波区大;无火焰法比火焰法严重。为提高痕量元素测定的可靠性,采用连续光源氘灯和碘钨灯等以及塞曼效应技术校正背景,并与阶梯单色仪相结合以改进波长的调制,效果更好。此外,痕量分析中还应用原子荧光技术。1.按照需要对计量器具实践调整

  极谱法:采用电化学分析法进行痕量元素测定,除用悬电极溶出伏安法测定cu、pb、cd、zn、s等元素外,近年来发展了玻璃碳电极镀金膜溶出伏安法测定某些元素。另外用金(或金膜)电极测定as、se、te、hg等元素。膜溶出伏安法可进行阳极溶出,也可进行阴极溶出,测定下限可达1~10ng,将溶出伏安法与微分脉冲极谱技术相结合,可大大提高灵敏度和选择性。

  到了宋代,把秒改为丝。清末时把长度小单位定到毫位为止。量器是封建社会计量农产品多少的主要器具,从而 容量的计量产生最早,它的单位名称也最复杂。在《左传》、《周礼》、《仪礼》、《尔雅》等经典著作中都想干于容量单位的记录,其专用名称有升、斗、斛、豆、区、釜、钟以及溢、掬等。同长度同样,周代以前容量单位也是用人的身体计量,以一手所能盛的叫作溢,两手合盛的叫作掬,掬是的基础的容量单位。《小尔雅·广量》说“掬四谓之豆”,《左传·昭公三年》说“四升为豆”,这两种说法是相通的,就是说掬也就是升。